Meta-analysis of three genome-wide association studies identifies susceptibility loci for colorectal cancer at 1q41, 3q26.2, 12q13.13 and 20q13.33.

Houlston, Richard S; Cheadle, Jeremy; Dobbins, Sara E; Tenesa, Albert; Jones, Angela M; Howarth, Kimberley; Spain, Sarah L; Broderick, Peter; Domingo, Enric; Farrington, Susan; Prendergast, James G D; Pittman, Alan M; Theodoratou, Evi; Smith, Christopher G; Olver, Bianca; Walther, Axel; Barnetson, Rebecca A; Churchman, Michael; Jaeger, Emma E M; Penegar, Steven; Barclay, Ella; Martin, Lynn; Gorman, Maggie; Mager, Rachel; Johnstone, Elaine; Midgley, Rachel; Niittymäki, Iina; Tuupanen, Sari; Colley, James; Idziaszczyk, Shelley; Thomas, Huw J W; Lucassen, Anneke M; Evans, D Gareth R; Maher, Eamonn R; Maughan, Timothy; Dimas, Antigone; Dermitzakis, Emmanouil; Cazier, Jean-Baptiste; Aaltonen, Lauri A; Pharoah, Paul; Kerr, David J; Carvajal-Carmona, Luis G; Campbell, Harry; Dunlop, Malcolm G; Tomlinson, Ian P M

Houlston, Richard S; Cheadle, Jeremy; Dobbins, Sara E; Tenesa, Albert; Jones, Angela M; Howarth, Kimberley; Spain, Sarah L; Broderick, Peter; Domingo, Enric; Farrington, Susan; Prendergast, James G D; Pittman, Alan M; Theodoratou, Evi; Smith, Christopher G; Olver, Bianca; Walther, Axel; Barnetson, Rebecca A; Churchman, Michael; Jaeger, Emma E M; Penegar, Steven; Barclay, Ella; Martin, Lynn; Gorman, Maggie; Mager, Rachel; Johnstone, Elaine; Midgley, Rachel; Niittymäki, Iina; Tuupanen, Sari; Colley, James; Idziaszczyk, Shelley; Thomas, Huw J W; Lucassen, Anneke M; Evans, D Gareth R; Maher, Eamonn R; Maughan, Timothy; Dimas, Antigone; Dermitzakis, Emmanouil; Cazier, Jean-Baptiste; Aaltonen, Lauri A; Pharoah, Paul; Kerr, David J; Carvajal-Carmona, Luis G; Campbell, Harry; Dunlop, Malcolm G; Tomlinson, Ian P M.

Afiliação

Houlston RS; Section of Cancer Genetics, Institute of Cancer Research, Sutton, UK. richard.houlston@icr.ac.uk

Nat Genet ; 42(11): 973-7, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20972440

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12/genética; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Neoplasias Colorretais/genética; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Mapeamento Cromossômico/métodos; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Genótipo; Humanos; Masculino; Metanálise como Assunto; Razão de Chances; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Medição de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 3 / Cromossomos Humanos Par 12 / Cromossomos Humanos Par 13 / Neoplasias Colorretais / Predisposição Genética para Doença / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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