[Clinical features of 9 patients with X-linked adrenal hypoplasia congenita caused by DAX1/NR0B1 gene mutations].

Fu, Yong; Nie, Min; Xia, Wei-Bo; Lu, Lin; Mao, Jiang-Feng; Pan, Hui; Wu, Xue-Yan; Zhao, Wei-Gang

Fu, Yong; Nie, Min; Xia, Wei-Bo; Lu, Lin; Mao, Jiang-Feng; Pan, Hui; Wu, Xue-Yan; Zhao, Wei-Gang.

Afiliação

Fu Y; Department of Endocrinology, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100730, China. windfu@gmail.com

Zhonghua Yi Xue Za Zhi ; 90(30): 2119-22, 2010 Aug 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-21029627

Assuntos

Receptor Nuclear Órfão DAX-1/genética; Mutação; Adolescente; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/epidemiologia; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/etiologia; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Insuficiência Adrenal; Adulto; Idade de Início; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/epidemiologia; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/etiologia; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Humanos; Hipoadrenocorticismo Familiar; Masculino; Estudos Retrospectivos; Adulto Jovem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptor Nuclear Órfão DAX-1 / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Za Zhi Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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