Tsc2 gene inactivation causes a more severe epilepsy phenotype than Tsc1 inactivation in a mouse model of tuberous sclerosis complex.

Zeng, Ling-Hui; Rensing, Nicholas R; Zhang, Bo; Gutmann, David H; Gambello, Michael J; Wong, Michael

Zeng, Ling-Hui; Rensing, Nicholas R; Zhang, Bo; Gutmann, David H; Gambello, Michael J; Wong, Michael.

Afiliação

Zeng LH; Department of Pharmacy, Zhejiang University City College, Hangzhou, Zhejiang 310015, China.

Hum Mol Genet ; 20(3): 445-54, 2011 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21062901

Assuntos

Epilepsia/genética; Inativação Gênica; Esclerose Tuberosa/genética; Esclerose Tuberosa/metabolismo; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Animais; Western Blotting; Modelos Animais de Doenças; Epilepsia/metabolismo; Imunofluorescência; Camundongos; Camundongos Knockout; Camundongos Transgênicos; Mutação; Fenótipo; Serina-Treonina Quinases TOR/genética; Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo; Proteína 1 do Complexo Esclerose Tuberosa; Proteína 2 do Complexo Esclerose Tuberosa; Proteínas Supressoras de Tumor/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerose Tuberosa / Inativação Gênica / Proteínas Supressoras de Tumor / Epilepsia Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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