Duplication 5q and deletion 9p due to a t(5;9)(q34;p23) in 2 cousins with features of Hunter-McAlpine syndrome and hypothyroidism.

Vásquez-Velásquez, A I; García-Castillo, H A; González-Mercado, M G; Dávalos, I P; Raca, G; Xu, X; Dwyer, E; Rivera, H

Vásquez-Velásquez, A I; García-Castillo, H A; González-Mercado, M G; Dávalos, I P; Raca, G; Xu, X; Dwyer, E; Rivera, H.

Afiliação

Vásquez-Velásquez AI; División de Genética, CIBO, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Mexico.

Cytogenet Genome Res ; 132(4): 233-8, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21063078

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 5/genética; Hipotireoidismo/genética; Adulto; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Craniossinostoses/genética; Síndrome de Cri-du-Chat/genética; Feminino; Transtornos do Crescimento/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Deficiência Intelectual/genética; Cariotipagem; Masculino; Trissomia/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 5 / Hipotireoidismo Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: México

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