Familial frontotemporal dementia with amyotrophic lateral sclerosis and a shared haplotype on chromosome 9p.

Pearson, Justin P; Williams, Nigel M; Majounie, Elisa; Waite, Adrian; Stott, Jennifer; Newsway, Victoria; Murray, Alex; Hernandez, Dena; Guerreiro, Rita; Singleton, Andrew B; Neal, James; Morris, Huw R

Familial frontotemporal dementia with amyotrophic lateral sclerosis and a shared haplotype on chromosome 9p.

Pearson, Justin P; Williams, Nigel M; Majounie, Elisa; Waite, Adrian; Stott, Jennifer; Newsway, Victoria; Murray, Alex; Hernandez, Dena; Guerreiro, Rita; Singleton, Andrew B; Neal, James; Morris, Huw R.

Afiliação

Pearson JP; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Cardiff University School of Medicine, Cardiff, CF14 4XN, UK.

J Neurol ; 258(4): 647-55, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21072532

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/complicações; Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Demência Frontotemporal/complicações; Demência Frontotemporal/genética; Haplótipos/genética; Adulto; Esclerose Lateral Amiotrófica/patologia; Encéfalo/metabolismo; Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo; Saúde da Família; Feminino; Demência Frontotemporal/patologia; Frequência do Gene; Testes Genéticos; Genótipo; Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Medula Espinal/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Haplótipos / Demência Frontotemporal / Esclerose Lateral Amiotrófica Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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