Prenatal diagnosis of a fetus with terminal deletion of chromosome 1 (q43) in first-trimester screening: is there a characteristic antenatal 1q deletion phenotype? A case report and review of the literature.

Wagner, N; Guengoer, E; Mau-Holzmann, U A; Maden, Z; Hoopmann, M; Abele, H; Kagan, K O

Wagner, N; Guengoer, E; Mau-Holzmann, U A; Maden, Z; Hoopmann, M; Abele, H; Kagan, K O.

Afiliação

Wagner N; Department of Obstetrics and Gynecology, University of Tübingen, Germany. norbert.wagner @ med.uni-tuebingen.de

Fetal Diagn Ther ; 29(3): 253-6, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21150175

Assuntos

Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Cromossomos Humanos Par 1; Fenótipo; Primeiro Trimestre da Gravidez; Amostra da Vilosidade Coriônica; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico por imagem; Face/anormalidades; Feminino; Testes Genéticos; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Cariotipagem; Gravidez; Ultrassonografia Pré-Natal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Primeiro Trimestre da Gravidez / Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Fetal Diagn Ther Assunto da revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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