Absence of disturbed axonal transport in spinal and bulbar muscular atrophy.

Malik, Bilal; Nirmalananthan, Niranjanan; Bilsland, Lynsey G; La Spada, Albert R; Hanna, Michael G; Schiavo, Giampietro; Gallo, Jean-Marc; Greensmith, Linda

Malik, Bilal; Nirmalananthan, Niranjanan; Bilsland, Lynsey G; La Spada, Albert R; Hanna, Michael G; Schiavo, Giampietro; Gallo, Jean-Marc; Greensmith, Linda.

Afiliação

Malik B; Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London WC1N 3BG, UK.

Hum Mol Genet ; 20(9): 1776-86, 2011 May 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21317158

Assuntos

Transporte Axonal; Atrofia Muscular Espinal/metabolismo; Atrofia Muscular/metabolismo; Animais; Modelos Animais de Doenças; Feminino; Expressão Gênica; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Transgênicos; Neurônios Motores/metabolismo; Atrofia Muscular/genética; Atrofia Muscular Espinal/genética; Proteínas tau/genética; Proteínas tau/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transporte Axonal / Atrofia Muscular Espinal / Atrofia Muscular Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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