Late-onset hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum caused by a new SPG3A mutation.
J Neurol
; 258(7): 1361-3, 2011 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21336785
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Proteínas de Ligação ao GTP
/
Corpo Caloso
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
Limite:
Aged
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Neurol
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article