Late-onset hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum caused by a new SPG3A mutation.

Orlacchio, Antonio; Montieri, Pasqua; Babalini, Carla; Gaudiello, Fabrizio; Bernardi, Giorgio; Kawarai, Toshitaka

Orlacchio, Antonio; Montieri, Pasqua; Babalini, Carla; Gaudiello, Fabrizio; Bernardi, Giorgio; Kawarai, Toshitaka.

J Neurol ; 258(7): 1361-3, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21336785

Assuntos

Corpo Caloso/patologia; Proteínas de Ligação ao GTP/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/patologia; Idoso; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Proteínas de Ligação ao GTP / Corpo Caloso / Proteínas de Membrana / Mutação Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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