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Genome-wide survey implicates the influence of copy number variants (CNVs) in the development of early-onset bipolar disorder.
Priebe, L; Degenhardt, F A; Herms, S; Haenisch, B; Mattheisen, M; Nieratschker, V; Weingarten, M; Witt, S; Breuer, R; Paul, T; Alblas, M; Moebus, S; Lathrop, M; Leboyer, M; Schreiber, S; Grigoroiu-Serbanescu, M; Maier, W; Propping, P; Rietschel, M; Nöthen, M M; Cichon, S; Mühleisen, T W.
Afiliação
  • Priebe L; Department of Genomics, Life and Brain Center, University of Bonn, Bonn, Germany.
Mol Psychiatry ; 17(4): 421-32, 2012 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21358712
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Bipolar / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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