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Discovery of pyrimidine carboxamides as potent and selective CCK1 receptor agonists.
Wang, Liping; Hubert, James A; Lee, Susan J; Pan, Jie; Qian, Su; Reitman, Marc L; Strack, Alison M; Weingarth, Drew T; MacNeil, Douglas J; Weber, Ann E; Edmondson, Scott D.
Afiliação
  • Wang L; Department of Medicinal Chemistry, Merck & Co. Inc., PO Box 2000, Rahway, NJ 07065, USA. liping_wang@merck.com
Bioorg Med Chem Lett ; 21(10): 2911-5, 2011 May 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21493064
ABSTRACT
A series of six-membered heterocycle carboxamides were synthesized and evaluated as cholecystokinin 1 receptor (CCK1R) agonists. A pyrimidine core proved to be the best heterocycle, and SAR studies resulted in the discovery of analog 5, a potent and structurally diverse CCK1R agonist.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptor de Colecistocinina A / Amidas Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptor de Colecistocinina A / Amidas Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos