Microphakia and congenital cataract formation in a novel Lim2(C51R) mutant mouse.

Puk, Oliver; Ahmad, Nafees; Wagner, Sibylle; de Angelis, Martin Hrabé; Graw, Jochen

Puk, Oliver; Ahmad, Nafees; Wagner, Sibylle; de Angelis, Martin Hrabé; Graw, Jochen.

Afiliação

Puk O; Helmholtz Center Munich, German Research Center for Environmental Health, Institutes of Developmental Genetics, Neuherberg, Germany. oliver.puk@helmholtz-muenchen.de

Mol Vis ; 17: 1164-71, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21617753

Assuntos

Catarata/genética; Catarata/patologia; Proteínas do Olho/genética; Olho/patologia; Cristalino/patologia; Glicoproteínas de Membrana/genética; Microftalmia/genética; Animais; Sequência de Bases; Catarata/congênito; Modelos Animais de Doenças; Etilnitrosoureia/efeitos adversos; Proteínas do Olho/metabolismo; Feminino; Efeito Fundador; Ligação Genética; Heterozigoto; Homozigoto; Cristalino/anormalidades; Masculino; Glicoproteínas de Membrana/metabolismo; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Microftalmia/patologia; Dados de Sequência Molecular; Mutação/efeitos dos fármacos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Glicoproteínas de Membrana / Microftalmia / Olho / Proteínas do Olho / Cristalino Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Mol Vis Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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