Xeroderma pigmentosum variant: complementary molecular approaches to detect a 13 base pair deletion in the DNA polymerase eta gene.

Hentosh, Patricia; Benjamin, Tirania; Hall, Lavinia; Leap, Shannon; Loescher, Jessica; Poyner, Elizabeth; Sundin, Tabetha; Whittle, Mary; Wilkinson, Sandra; Peffley, Dennis M

Hentosh, Patricia; Benjamin, Tirania; Hall, Lavinia; Leap, Shannon; Loescher, Jessica; Poyner, Elizabeth; Sundin, Tabetha; Whittle, Mary; Wilkinson, Sandra; Peffley, Dennis M.

Afiliação

Hentosh P; Department of Medical Laboratory and Radiation Sciences, College of Health Sciences, Old Dominion University, Norfolk, VA 23529, USA. phentosh@odu.edu

Exp Mol Pathol ; 91(2): 528-33, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21640722

Assuntos

Pareamento de Bases/genética; DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética; Polimorfismo Genético; Deleção de Sequência/genética; Xeroderma Pigmentoso/enzimologia; Xeroderma Pigmentoso/genética; Sequência de Bases; Análise Mutacional de DNA; DNA Complementar/genética; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Desnaturação de Ácido Nucleico/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Próstata/metabolismo; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Transcrição Reversa/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Xeroderma Pigmentoso / Deleção de Sequência / Pareamento de Bases / DNA Polimerase Dirigida por DNA Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Exp Mol Pathol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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