Multiple common susceptibility variants near BMP pathway loci GREM1, BMP4, and BMP2 explain part of the missing heritability of colorectal cancer.

Tomlinson, Ian P M; Carvajal-Carmona, Luis G; Dobbins, Sara E; Tenesa, Albert; Jones, Angela M; Howarth, Kimberley; Palles, Claire; Broderick, Peter; Jaeger, Emma E M; Farrington, Susan; Lewis, Annabelle; Prendergast, James G D; Pittman, Alan M; Theodoratou, Evropi; Olver, Bianca; Walker, Marion; Penegar, Steven; Barclay, Ella; Whiffin, Nicola; Martin, Lynn; Ballereau, Stephane; Lloyd, Amy; Gorman, Maggie; Lubbe, Steven; Howie, Bryan; Marchini, Jonathan; Ruiz-Ponte, Clara; Fernandez-Rozadilla, Ceres; Castells, Antoni; Carracedo, Angel; Castellvi-Bel, Sergi; Duggan, David; Conti, David; Cazier, Jean-Baptiste; Campbell, Harry; Sieber, Oliver; Lipton, Lara; Gibbs, Peter; Martin, Nicholas G; Montgomery, Grant W; Young, Joanne; Baird, Paul N; Gallinger, Steven; Newcomb, Polly; Hopper, John; Jenkins, Mark A; Aaltonen, Lauri A; Kerr, David J; Cheadle, Jeremy; Pharoah, Paul

Tomlinson, Ian P M; Carvajal-Carmona, Luis G; Dobbins, Sara E; Tenesa, Albert; Jones, Angela M; Howarth, Kimberley; Palles, Claire; Broderick, Peter; Jaeger, Emma E M; Farrington, Susan; Lewis, Annabelle; Prendergast, James G D; Pittman, Alan M; Theodoratou, Evropi; Olver, Bianca; Walker, Marion; Penegar, Steven; Barclay, Ella; Whiffin, Nicola; Martin, Lynn; Ballereau, Stephane; Lloyd, Amy; Gorman, Maggie; Lubbe, Steven; Howie, Bryan; Marchini, Jonathan; Ruiz-Ponte, Clara; Fernandez-Rozadilla, Ceres; Castells, Antoni; Carracedo, Angel; Castellvi-Bel, Sergi; Duggan, David; Conti, David; Cazier, Jean-Baptiste; Campbell, Harry; Sieber, Oliver; Lipton, Lara; Gibbs, Peter; Martin, Nicholas G; Montgomery, Grant W; Young, Joanne; Baird, Paul N; Gallinger, Steven; Newcomb, Polly; Hopper, John; Jenkins, Mark A; Aaltonen, Lauri A; Kerr, David J; Cheadle, Jeremy; Pharoah, Paul.

Afiliação

Tomlinson IP; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, United Kingdom.

PLoS Genet ; 7(6): e1002105, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21655089

Assuntos

Proteína Morfogenética Óssea 2/genética; Proteína Morfogenética Óssea 4/genética; Neoplasias Colorretais/genética; Predisposição Genética para Doença; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/genética; Idoso; Proteína Morfogenética Óssea 2/metabolismo; Proteína Morfogenética Óssea 4/metabolismo; Estudos de Casos e Controles; Neoplasias Colorretais/metabolismo; Frequência do Gene; Variação Genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Característica Quantitativa Herdável; Transdução de Sinais

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais / Predisposição Genética para Doença / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular / Proteína Morfogenética Óssea 2 / Proteína Morfogenética Óssea 4 Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: PLoS Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google