Factor X deficiency and intracranial bleeding: who is at risk?

Rauch, R; Girisch, M; Wiegand, G; Schroeder, W; Hofbeck, M; Welisch, E; Wulff, K

Rauch, R; Girisch, M; Wiegand, G; Schroeder, W; Hofbeck, M; Welisch, E; Wulff, K.

Afiliação

Rauch R; Department of Paediatrics, University of Western ON, London, Ontario, Canada. Ralf.Rauch@lhsc.on.ca

Haemophilia ; 17(5): 759-63, 2011 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21682820

Assuntos

Deficiência do Fator X/genética; Fator X/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Hemorragias Intracranianas/genética; Mutação; Consanguinidade; Análise Mutacional de DNA; Éxons/genética; Deficiência do Fator X/complicações; Genótipo; Humanos; Lactente; Irã (Geográfico); Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator X / Predisposição Genética para Doença / Hemorragias Intracranianas / Deficiência do Fator X / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Haemophilia Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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