Exome sequencing reveals cubilin mutation as a single-gene cause of proteinuria.

Ovunc, Bugsu; Otto, Edgar A; Vega-Warner, Virginia; Saisawat, Pawaree; Ashraf, Shazia; Ramaswami, Gokul; Fathy, Hanan M; Schoeb, Dominik; Chernin, Gil; Lyons, Robert H; Yilmaz, Engin; Hildebrandt, Friedhelm

Ovunc, Bugsu; Otto, Edgar A; Vega-Warner, Virginia; Saisawat, Pawaree; Ashraf, Shazia; Ramaswami, Gokul; Fathy, Hanan M; Schoeb, Dominik; Chernin, Gil; Lyons, Robert H; Yilmaz, Engin; Hildebrandt, Friedhelm.

Afiliação

Ovunc B; Department of Pediatrics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109, USA.

J Am Soc Nephrol ; 22(10): 1815-20, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21903995

Assuntos

Exoma; Proteinúria/genética; Receptores de Superfície Celular/genética; Mutação da Fase de Leitura; Genes Recessivos; Homozigoto; Humanos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteinúria / Receptores de Superfície Celular / Exoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Am Soc Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google