De novo copy number variants associated with intellectual disability have a paternal origin and age bias.

Hehir-Kwa, Jayne Y; Rodríguez-Santiago, Benjamín; Vissers, Lisenka E; de Leeuw, Nicole; Pfundt, Rolph; Buitelaar, Jan K; Pérez-Jurado, Luis A; Veltman, Joris A

Hehir-Kwa, Jayne Y; Rodríguez-Santiago, Benjamín; Vissers, Lisenka E; de Leeuw, Nicole; Pfundt, Rolph; Buitelaar, Jan K; Pérez-Jurado, Luis A; Veltman, Joris A.

Afiliação

Hehir-Kwa JY; Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences and Institute for Genetic and Metabolic Disorders, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands. j.hehir@antrg.umcn.nl

J Med Genet ; 48(11): 776-8, 2011 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21969336

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Dosagem de Genes; Deficiência Intelectual/genética; Idade Paterna; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Alelos; Estudos de Coortes; Humanos; Deficiência Intelectual/epidemiologia; Masculino; Países Baixos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Duplicações Segmentares Genômicas; Fatores Sexuais; Espermatogênese

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Idade Paterna / Dosagem de Genes / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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