Abrogation of RUNX1 gene expression in de novo myelodysplastic syndrome with t(4;21)(q21;q22).

Rio-Machín, Ana; Menezes, Juliane; Maiques-Diaz, Alba; Agirre, Xabier; Ferreira, Bibiana I; Acquadro, Francesco; Rodriguez-Perales, Sandra; Juaristi, Karmele A; Alvarez, Sara; Cigudosa, Juan C

Rio-Machín, Ana; Menezes, Juliane; Maiques-Diaz, Alba; Agirre, Xabier; Ferreira, Bibiana I; Acquadro, Francesco; Rodriguez-Perales, Sandra; Juaristi, Karmele A; Alvarez, Sara; Cigudosa, Juan C.

Afiliação

Rio-Machín A; Molecular Cytogenetics Group, Human Cancer Genetics Program, Spanish National Cancer Research Centre - CNIO, Melchor Fernández Almagro, 3, 28029, Madrid, Spain.

Haematologica ; 97(4): 534-7, 2012 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22102704

Assuntos

Expressão Gênica; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Fatores de Transcrição/genética; Translocação Genética; Bandeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 21; Cromossomos Humanos Par 4; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteína 1 Parceira de Translocação de RUNX1

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Expressão Gênica / Proteínas Proto-Oncogênicas Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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