Novel chromosomal translocation (17;22)(q12;q12) in a case of myelodisplastic syndrome characterized with signs of hemolytic anemia at presentation.

Antic, Darko; Impera, Luciana; Fekete, Marija Dencic; Djordjevic, Vesna; Storlazzi, Clelia Tiziana; Elezovic, Ivo

Antic, Darko; Impera, Luciana; Fekete, Marija Dencic; Djordjevic, Vesna; Storlazzi, Clelia Tiziana; Elezovic, Ivo.

Afiliação

Antic D; Clinic for hematology, Clinical Center Serbia, Koste Todorovica 2, 11 000 Belgrade, Serbia. tweety@scnet.rs

Gene ; 493(1): 161-4, 2012 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22138479

Assuntos

Anemia Hemolítica/diagnóstico; Cromossomos Humanos Par 17; Cromossomos Humanos Par 22; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Translocação Genética; Feminino; Humanos; Cariótipo; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 17 / Cromossomos Humanos Par 22 / Anemia Hemolítica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Gene Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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