Stereoselective synthesis of N-aryl proline amides by biotransformation-Ugi-Smiles sequence.

Znabet, Anass; Blanken, Sara; Janssen, Elwin; de Kanter, Frans J J; Helliwell, Madeleine; Turner, Nicholas J; Ruijter, Eelco; Orru, Romano V A

Znabet, Anass; Blanken, Sara; Janssen, Elwin; de Kanter, Frans J J; Helliwell, Madeleine; Turner, Nicholas J; Ruijter, Eelco; Orru, Romano V A.

Afiliação

Znabet A; Department of Chemistry & Pharmaceutical Sciences and Amsterdam Institute of Molecules, Medicines and Systems, VU University Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

Org Biomol Chem ; 10(5): 941-4, 2012 Feb 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22179495

ABSTRACT

ABSTRACT

An efficient combination of MAO-N-catalyzed desymmetrization of cyclic meso-amines with Ugi-Smiles multicomponent chemistry produced optically pure N-aryl proline amides. This method represents the first report of a fully asymmetric Ugi-Smiles process.

Assuntos

Amidas/síntese química; Prolina/síntese química; Amidas/química; Aminas/síntese química; Aminas/química; Catálise; Ciclização; Modelos Moleculares; Prolina/química; Estereoisomerismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Prolina / Amidas Idioma: En Revista: Org Biomol Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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