Recent insights into inherited bone marrow failure syndromes.

Parikh, Shefali; Bessler, Monica

Parikh, Shefali; Bessler, Monica.

Afiliação

Parikh S; Division of Hematology, Department of Pediatrics, The Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

Curr Opin Pediatr ; 24(1): 23-32, 2012 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22227778

Assuntos

Doenças da Medula Óssea/genética; Insuficiência Pancreática Exócrina/genética; Anemia de Fanconi/genética; Genes p53/genética; Hemoglobinúria Paroxística/genética; Lipomatose/genética; Neutropenia/genética; Anemia Aplástica; Transtornos da Insuficiência da Medula Óssea; Criança; Pré-Escolar; Medicina Baseada em Evidências; Proteínas de Grupos de Complementação da Anemia de Fanconi/genética; Feminino; Hemoglobinúria Paroxística/congênito; Humanos; Lactente; Masculino; Chaperonas Moleculares; Mutação; Neutropenia/congênito; Prognóstico; Síndrome de Shwachman-Diamond; Telomerase/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Insuficiência Pancreática Exócrina / Doenças da Medula Óssea / Genes p53 / Anemia de Fanconi / Hemoglobinúria Paroxística / Lipomatose / Neutropenia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Curr Opin Pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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