Germline copy number variation associated with Mendelian inheritance of CLL in two families.

Brown, J R; Hanna, M; Tesar, B; Pochet, N; Vartanov, A; Fernandes, S M; Werner, L; Ash, M; Roden, C A; MacConaill, L; Hainz, U; Longtine, J; Wang, Y E; Correll, M; Van de Peer, Y; Regev, A; Wu, C; Neuberg, D; Freedman, A S

Brown, J R; Hanna, M; Tesar, B; Pochet, N; Vartanov, A; Fernandes, S M; Werner, L; Ash, M; Roden, C A; MacConaill, L; Hainz, U; Longtine, J; Wang, Y E; Correll, M; Van de Peer, Y; Regev, A; Wu, C; Neuberg, D; Freedman, A S.

Leukemia ; 26(7): 1710-3, 2012 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22382893

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Marcadores Genéticos/genética; Predisposição Genética para Doença; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Padrões de Herança/genética; Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/genética; Transtornos Linfoproliferativos/genética; Feminino; Genoma Humano; Humanos; Masculino; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Prognóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leucemia Linfocítica Crônica de Células B / Marcadores Genéticos / Mutação em Linhagem Germinativa / Predisposição Genética para Doença / Padrões de Herança / Variações do Número de Cópias de DNA / Transtornos Linfoproliferativos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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