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Congenital asplenia in mice and humans with mutations in a Pbx/Nkx2-5/p15 module.
Koss, Matthew; Bolze, Alexandre; Brendolan, Andrea; Saggese, Matilde; Capellini, Terence D; Bojilova, Ekaterina; Boisson, Bertrand; Prall, Owen W J; Elliott, David A; Solloway, Mark; Lenti, Elisa; Hidaka, Chisa; Chang, Ching-Pin; Mahlaoui, Nizar; Harvey, Richard P; Casanova, Jean-Laurent; Selleri, Licia.
Afiliação
  • Koss M; Department of Cell and Developmental Biology, Weill Medical College of Cornell University, New York, NY 10065, USA.
Dev Cell ; 22(5): 913-26, 2012 May 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22560297
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Baço / Esplenopatias / Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Animals / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Dev Cell Assunto da revista: EMBRIOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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