Novel gb(3) isoforms detected in urine of fabry disease patients: a metabolomic study.

Auray-Blais, C; Boutin, M

Auray-Blais, C; Boutin, M.

Afiliação

Auray-Blais C; Service of Genetics, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, 3001, 12th Avenue North, Sherbrooke (Québec), J1H 5N4, Canada. christiane.auray-blais@usherbrooke.ca

Curr Med Chem ; 19(19): 3241-52, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22612706

Assuntos

Doença de Fabry/urina; Metabolômica/métodos; Adolescente; Adulto; Biomarcadores/urina; Criança; Pré-Escolar; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Isoformas de Proteínas; Adulto Jovem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Fabry / Metabolômica Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Curr Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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