A sodium channel myotonia due to a novel SCN4A mutation accompanied by acquired autoimmune myasthenia gravis.

Kokunai, Yosuke; Goto, Keigo; Kubota, Tomoya; Fukuoka, Takaaki; Sakoda, Saburo; Ibi, Tohru; Doyu, Manabu; Mochizuki, Hideki; Sahashi, Ko; Takahashi, Masanori P

Kokunai, Yosuke; Goto, Keigo; Kubota, Tomoya; Fukuoka, Takaaki; Sakoda, Saburo; Ibi, Tohru; Doyu, Manabu; Mochizuki, Hideki; Sahashi, Ko; Takahashi, Masanori P.

Afiliação

Kokunai Y; Department of Neurology, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.

Neurosci Lett ; 519(1): 67-72, 2012 Jun 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22617007

Assuntos

Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/genética; Mutação/genética; Miastenia Gravis/genética; Miotonia/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Canais de Sódio/genética; Adulto; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Masculino; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Sódio / Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Mutação / Miastenia Gravis / Miotonia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurosci Lett Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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