The Sjögren-Larsson syndrome gene encodes a hexadecenal dehydrogenase of the sphingosine 1-phosphate degradation pathway.

Nakahara, Kanae; Ohkuni, Aya; Kitamura, Takuya; Abe, Kensuke; Naganuma, Tatsuro; Ohno, Yusuke; Zoeller, Raphael A; Kihara, Akio

Nakahara, Kanae; Ohkuni, Aya; Kitamura, Takuya; Abe, Kensuke; Naganuma, Tatsuro; Ohno, Yusuke; Zoeller, Raphael A; Kihara, Akio.

Afiliação

Nakahara K; Laboratory of Biochemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Kita-ku, Sapporo, Japan.

Mol Cell ; 46(4): 461-71, 2012 May 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22633490

Assuntos

Aldeído Oxirredutases/genética; Aldeído Oxirredutases/metabolismo; Lisofosfolipídeos/metabolismo; Síndrome de Sjogren-Larsson/genética; Síndrome de Sjogren-Larsson/metabolismo; Esfingosina/análogos & derivados; Acil Coenzima A/genética; Acil Coenzima A/metabolismo; Animais; Células CHO; Coenzima A Ligases/genética; Coenzima A Ligases/metabolismo; Cricetinae; Cricetulus; Genes Fúngicos; Humanos; Redes e Vias Metabólicas; Mutação; Ácidos Palmíticos/metabolismo; Saccharomyces cerevisiae/genética; Saccharomyces cerevisiae/metabolismo; Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/genética; Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/metabolismo; Síndrome de Sjogren-Larsson/etiologia; Esfingosina/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esfingosina / Lisofosfolipídeos / Síndrome de Sjogren-Larsson / Aldeído Oxirredutases Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mol Cell Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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