JAK2V617F mutation and allele burden are associated with distinct clinical and morphological subtypes in patients with essential thrombocythaemia.

Pich, Achille; Riera, Ludovica; Beggiato, Eloise; Nicolino, Barbara; Godio, Laura; Campisi, Paola; Sismondi, Francesca; di Celle, Paola Francia

Pich, Achille; Riera, Ludovica; Beggiato, Eloise; Nicolino, Barbara; Godio, Laura; Campisi, Paola; Sismondi, Francesca; di Celle, Paola Francia.

J Clin Pathol ; 65(10): 953-5, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22718845

Assuntos

Medula Óssea/patologia; Janus Quinase 2/genética; Trombocitemia Essencial/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Alelos; Biópsia; Efeitos Psicossociais da Doença; Feminino; Homozigoto; Humanos; Masculino; Megacariócitos/patologia; Pessoa de Meia-Idade; Trombocitemia Essencial/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Medula Óssea / Janus Quinase 2 / Trombocitemia Essencial Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Pathol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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