Joint analysis of SNPs and proteins identifies regulatory IL18 gene variations decreasing the chance of spastic cerebral palsy.

Hollegaard, Mads Vilhelm; Skogstrand, Kristin; Thorsen, Poul; Nørgaard-Pedersen, Bent; Hougaard, David Michael; Grove, Jakob

Hollegaard, Mads Vilhelm; Skogstrand, Kristin; Thorsen, Poul; Nørgaard-Pedersen, Bent; Hougaard, David Michael; Grove, Jakob.

Afiliação

Hollegaard MV; Department of Clinical Biochemistry, Section of Neonatal Screening and Hormones, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark. mvh@ssi.dk

Hum Mutat ; 34(1): 143-8, 2013 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22837141

Assuntos

Paralisia Cerebral/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Interleucina-18/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Paralisia Cerebral/metabolismo; Criança; Citocinas/genética; Citocinas/metabolismo; Feminino; Genótipo; Humanos; Interleucina-18/metabolismo; Modelos Logísticos; Masculino; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisia Cerebral / Predisposição Genética para Doença / Interleucina-18 / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Dinamarca

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