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TSHR is the main causative locus in autosomal recessively inherited thyroid dysgenesis.
Cangul, Hakan; Aycan, Zehra; Saglam, Halil; Forman, Julia R; Cetinkaya, Semra; Tarim, Omer; Bober, Ece; Cesur, Yasar; Kurtoglu, Selim; Darendeliler, Feyza; Bas, Veysel; Eren, Erdal; Demir, Korcan; Kiraz, Aslihan; Aydin, Banu K; Karthikeyan, Ambika; Kendall, Michaela; Boelaert, Kristien; Shaw, Nick J; Kirk, Jeremy; Högler, Wolfgang; Barrett, Timothy G; Maher, Eamonn R.
Afiliação
  • Cangul H; Centre for Rare Diseases and Personalised Medicine, School of Clinical and Experimental Medicine, University of Birmingham, Birmingham, UK. h.cangul@bham.ac.uk
J Pediatr Endocrinol Metab ; 25(5-6): 419-26, 2012.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22876533
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores da Tireotropina / Hipotireoidismo Congênito / Disgenesia da Tireoide Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores da Tireotropina / Hipotireoidismo Congênito / Disgenesia da Tireoide Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido