Clinical characterization and NPHP1 mutations in nephronophthisis and associated ciliopathies: a single center experience.
Saudi J Kidney Dis Transpl
; 23(5): 1090-8, 2012 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22982934
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Deleção de Sequência
/
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
/
Doenças Renais Císticas
/
Rim
/
Proteínas de Membrana
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
Saudi J Kidney Dis Transpl
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Egito