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Clinical characterization and NPHP1 mutations in nephronophthisis and associated ciliopathies: a single center experience.
Soliman, Neveen A; Hildebrandt, Friedhelm; Otto, Edgar A; Nabhan, Marwa M; Allen, Susan J; Badr, Ahmed M; Sheba, Maha; Fadda, Sawsan; Gawdat, Ghada; El-Kiky, Hassan.
Afiliação
  • Soliman NA; Department of Pediatrics, Kasr Al Ainy School of Medicine, Cairo University Center of Pediatric Nephrology and Transplantation, Cairo University, Egyptian Group for Orphan Renal Diseases, Cairo, Egypt. nsoliman@kasralainy.edu.eg
Saudi J Kidney Dis Transpl ; 23(5): 1090-8, 2012 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22982934

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deleção de Sequência / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Doenças Renais Císticas / Rim / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Saudi J Kidney Dis Transpl Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Egito

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deleção de Sequência / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Doenças Renais Císticas / Rim / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Saudi J Kidney Dis Transpl Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Egito