First reported case of Omenn syndrome in a patient with reticular dysgenesis.

Henderson, Lauren A; Frugoni, Francesco; Hopkins, Gregory; Al-Herz, Waleed; Weinacht, Katja; Comeau, Anne Marie; Bonilla, Francisco A; Notarangelo, Luigi D; Pai, Sung-Yun

Henderson, Lauren A; Frugoni, Francesco; Hopkins, Gregory; Al-Herz, Waleed; Weinacht, Katja; Comeau, Anne Marie; Bonilla, Francisco A; Notarangelo, Luigi D; Pai, Sung-Yun.

J Allergy Clin Immunol ; 131(4): 1227-30, 1230.e1-3, 2013 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23014587

Assuntos

Leucopenia/patologia; Imunodeficiência Combinada Severa/patologia; Adenilato Quinase/genética; Adenilato Quinase/imunologia; Consanguinidade; Humanos; Recém-Nascido; Leucopenia/complicações; Leucopenia/genética; Leucopenia/imunologia; Masculino; Mutação; Imunodeficiência Combinada Severa/complicações; Imunodeficiência Combinada Severa/genética; Imunodeficiência Combinada Severa/imunologia; Linfócitos T/imunologia; Linfócitos T/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência Combinada Severa / Leucopenia Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Allergy Clin Immunol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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