Clinical phenotype, laboratory features and genotype of 35 patients with heritable dysfibrinogenaemia.

Shapiro, Susan E; Phillips, Emma; Manning, Richard A; Morse, Colin V; Murden, Sherina L; Laffan, Michael A; Mumford, Andrew D

Shapiro, Susan E; Phillips, Emma; Manning, Richard A; Morse, Colin V; Murden, Sherina L; Laffan, Michael A; Mumford, Andrew D.

Afiliação

Shapiro SE; Centre for Haematology, Division of Experimental Medicine, Department of Medicine and Faculty of Medicine, Imperial College London, Hammersmith Hospital, London, UK. s.shapiro@imperial.ac.uk

Br J Haematol ; 160(2): 220-7, 2013 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23061815

Assuntos

Afibrinogenemia/epidemiologia; Fibrinogênios Anormais/genética; Adolescente; Adulto; Afibrinogenemia/sangue; Afibrinogenemia/genética; Idoso; Alelos; Testes de Coagulação Sanguínea/instrumentação; Testes de Coagulação Sanguínea/métodos; Criança; Estudos Transversais; Análise Mutacional de DNA; Inglaterra/epidemiologia; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Hemorragia/epidemiologia; Hemorragia/etiologia; Humanos; Masculino; Programas de Rastreamento; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Mutação Puntual; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Reprodutibilidade dos Testes; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrinogênios Anormais / Afibrinogenemia Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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