Phenotypic variability of CLDN14 mutations causing DFNB29 hearing loss in the Pakistani population.

Bashir, Zil-e-Huma; Latief, Noreen; Belyantseva, Inna A; Iqbal, Farheena; Riazuddin, S Amer; Amer Riazuddin, Sheikh; Khan, Shaheen N; Friedman, Thomas B; Riazuddin, Sheikh; Riazuddin, Saima

Bashir, Zil-e-Huma; Latief, Noreen; Belyantseva, Inna A; Iqbal, Farheena; Riazuddin, S Amer; Amer Riazuddin, Sheikh; Khan, Shaheen N; Friedman, Thomas B; Riazuddin, Sheikh; Riazuddin, Saima.

Afiliação

Bashir ZE; National Center of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab, Lahore, Pakistan.

J Hum Genet ; 58(2): 102-8, 2013 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23235333

Assuntos

Claudinas/genética; Perda Auditiva/genética; Mutação; Fenótipo; Feminino; Humanos; Masculino; Paquistão; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Claudinas / Perda Auditiva / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paquistão

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