Xq27 FRAXA locus is a strong candidate for dyslexia: evidence from a genome-wide scan in French families.

Huc-Chabrolle, M; Charon, C; Guilmatre, A; Vourc'h, P; Tripi, G; Barthez, M A; Sizaret, E; Thepault, R A; Le Gallic, S; Hager, J; Toutain, A; Raynaud, M; Andres, C; Campion, D; Laumonnier, F; Bonnet-Brilhault, F

Huc-Chabrolle, M; Charon, C; Guilmatre, A; Vourc'h, P; Tripi, G; Barthez, M A; Sizaret, E; Thepault, R A; Le Gallic, S; Hager, J; Toutain, A; Raynaud, M; Andres, C; Campion, D; Laumonnier, F; Bonnet-Brilhault, F.

Afiliação

Huc-Chabrolle M; UMR INSERM U930, François Rabelais University, Tours, France. m.huc-chabrolle@chu-tours.fr

Behav Genet ; 43(2): 132-40, 2013 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23307483

Assuntos

Cromossomos Humanos X/genética; Dislexia/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Criança; Feminino; França; Genes Ligados ao Cromossomo X; Loci Gênicos; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Humanos; Escore Lod; Masculino; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Cromossomos Humanos X / Dislexia / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Behav Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google