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Loss of Cftr function exacerbates the phenotype of Na(+) hyperabsorption in murine airways.
Livraghi-Butrico, Alessandra; Kelly, Elizabeth J; Wilkinson, Kristen J; Rogers, Troy D; Gilmore, Rodney C; Harkema, Jack R; Randell, Scott H; Boucher, Richard C; O'Neal, Wanda K; Grubb, Barbara R.
Afiliação
  • Livraghi-Butrico A; Cystic Fibrosis/Pulmonary Research and Treatment Center, School of Medicine, The University of North Carolina at Chapel Hill, 6029 Thurston Bowles Bldg., Chapel Hill, NC 25799-7248, USA. alessandra_livraghi@med.unc.edu
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol ; 304(7): L469-80, 2013 Apr 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23377346

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Eosinofilia Pulmonar / Sódio / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Canais Epiteliais de Sódio / Pulmão Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / FISIOLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Eosinofilia Pulmonar / Sódio / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Canais Epiteliais de Sódio / Pulmão Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / FISIOLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos