A phenotype-genotype correlation study of X-linked retinoschisis.

Vincent, Ajoy; Robson, Anthony G; Neveu, Magella M; Wright, Genevieve A; Moore, Anthony T; Webster, Andrew R; Holder, Graham E

Vincent, Ajoy; Robson, Anthony G; Neveu, Magella M; Wright, Genevieve A; Moore, Anthony T; Webster, Andrew R; Holder, Graham E.

Afiliação

Vincent A; Moorfields Eye Hospital, City Road, London, United Kingdom.

Ophthalmology ; 120(7): 1454-64, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23453514

Assuntos

Proteínas do Olho/genética; Mutação; Retina/fisiopatologia; Retinosquise/genética; Retinosquise/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Adaptação à Escuridão; Eletrorretinografia; Feminino; Angiofluoresceinografia; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Estimulação Luminosa; Estudos Retrospectivos; Tomografia de Coerência Óptica; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retina / Retinosquise / Proteínas do Olho / Mutação Tipo de estudo: Guideline / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ophthalmology Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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