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Exome and whole-genome sequencing of esophageal adenocarcinoma identifies recurrent driver events and mutational complexity.
Dulak, Austin M; Stojanov, Petar; Peng, Shouyong; Lawrence, Michael S; Fox, Cameron; Stewart, Chip; Bandla, Santhoshi; Imamura, Yu; Schumacher, Steven E; Shefler, Erica; McKenna, Aaron; Carter, Scott L; Cibulskis, Kristian; Sivachenko, Andrey; Saksena, Gordon; Voet, Douglas; Ramos, Alex H; Auclair, Daniel; Thompson, Kristin; Sougnez, Carrie; Onofrio, Robert C; Guiducci, Candace; Beroukhim, Rameen; Zhou, Zhongren; Lin, Lin; Lin, Jules; Reddy, Rishindra; Chang, Andrew; Landrenau, Rodney; Pennathur, Arjun; Ogino, Shuji; Luketich, James D; Golub, Todd R; Gabriel, Stacey B; Lander, Eric S; Beer, David G; Godfrey, Tony E; Getz, Gad; Bass, Adam J.
Afiliação
  • Dulak AM; Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts, USA.
Nat Genet ; 45(5): 478-86, 2013 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23525077
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Esofágicas / Adenocarcinoma / Biomarcadores Tumorais / Genoma Humano / Exoma / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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