Loss of FMR2 further emphasizes the link between deregulation of immediate early response genes FOS and JUN and intellectual disability.

Melko, Mireille; Nguyen, Lam S; Shaw, Marie; Jolly, Lachlan; Bardoni, Barbara; Gecz, Jozef

Melko, Mireille; Nguyen, Lam S; Shaw, Marie; Jolly, Lachlan; Bardoni, Barbara; Gecz, Jozef.

Afiliação

Melko M; Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, CNRS UMR 7275, 660 Route des Lucioles, F-06560 Valbonne, France.

Hum Mol Genet ; 22(15): 2984-91, 2013 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23562910

Assuntos

Regulação da Expressão Gênica; Deficiência Intelectual/genética; Deficiência Intelectual/metabolismo; Proteínas Nucleares/metabolismo; Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-jun/genética; Linhagem Celular; Fibroblastos/metabolismo; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/metabolismo; Perfilação da Expressão Gênica; Estudos de Associação Genética; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Regulação da Expressão Gênica / Proteínas Proto-Oncogênicas c-jun / Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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