Results of genetic testing in 855 consecutive unrelated patients referred for long QT syndrome in a clinical laboratory.

Lieve, Krystien V; Williams, Leah; Daly, Amy; Richard, Gabriele; Bale, Sherri; Macaya, Daniela; Chung, Wendy K

Lieve, Krystien V; Williams, Leah; Daly, Amy; Richard, Gabriele; Bale, Sherri; Macaya, Daniela; Chung, Wendy K.

Afiliação

Lieve KV; Department of Pediatrics, Columbia University, New York, New York, USA.

Genet Test Mol Biomarkers ; 17(7): 553-61, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23631430

Assuntos

Testes Genéticos/métodos; Síndrome do QT Longo/diagnóstico; Síndrome do QT Longo/genética; Mutação; Adolescente; Adulto; Criança; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Parada Cardíaca/genética; Humanos; Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo/fisiopatologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/genética; Sensibilidade e Especificidade; Síncope/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Testes Genéticos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Genet Test Mol Biomarkers Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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