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Similar early characteristics but variable neurological outcome of patients with a de novo mutation of KCNQ2.
Milh, Mathieu; Boutry-Kryza, Nadia; Sutera-Sardo, Julie; Mignot, Cyril; Auvin, Stéphane; Lacoste, Caroline; Villeneuve, Nathalie; Roubertie, Agathe; Heron, Bénédicte; Carneiro, Maryline; Kaminska, Anna; Altuzarra, Cécilia; Blanchard, Gaëlle; Ville, Dorothée; Barthez, Marie Anne; Heron, Delphine; Gras, Domitille; Afenjar, Alexandra; Dorison, Nathalie; Doummar, Dianne; Billette de Villemeur, Thierry; An, Isabelle; Jacquette, Aurélia; Charles, Perrine; Perrier, Julie; Isidor, Bertrand; Vercueil, Laurent; Chabrol, Brigitte; Badens, Catherine; Lesca, Gaétan; Villard, Laurent.
Afiliação
  • Milh M; INSERM, UMR_S 910 Faculté de médecine, Marseille, France. mathieu.milh@ap-hm.fr
Orphanet J Rare Dis ; 8: 80, 2013 May 22.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23692823
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Neonatal Benigna / Canal de Potássio KCNQ2 / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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