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High resolution chromosomal microarray in undiagnosed neurological disorders.
Howell, Katherine B; Kornberg, Andrew J; Harvey, A Simon; Ryan, Monique M; Mackay, Mark T; Freeman, Jeremy L; Rodriguez Casero, M Victoria; Collins, Kevin J; Hayman, Michael; Mohamed, Ahmad; Ware, Tyson L; Clark, Damian; Bruno, Damien L; Burgess, Trent; Slater, Howard; McGillivray, George; Leventer, Richard J.
Afiliação
  • Howell KB; Department of Neurology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.
J Paediatr Child Health ; 49(9): 716-24, 2013 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23731025
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA / Doenças do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Paediatr Child Health Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA / Doenças do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Paediatr Child Health Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália