Delayed myelination in a mouse model of fragile X syndrome.

Pacey, Laura K K; Xuan, Ingrid C Y; Guan, Sihui; Sussman, Dafna; Henkelman, R Mark; Chen, Yan; Thomsen, Christian; Hampson, David R

Pacey, Laura K K; Xuan, Ingrid C Y; Guan, Sihui; Sussman, Dafna; Henkelman, R Mark; Chen, Yan; Thomsen, Christian; Hampson, David R.

Hum Mol Genet ; 22(19): 3920-30, 2013 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23740941

Assuntos

2',3'-Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterases/metabolismo; Cerebelo/fisiopatologia; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/metabolismo; Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia; Bainha de Mielina/fisiologia; 2',3'-Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterases/genética; Animais; Animais Recém-Nascidos; Cerebelo/crescimento & desenvolvimento; Cerebelo/metabolismo; Cerebelo/patologia; Modelos Animais de Doenças; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/patologia; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Humanos; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Bainha de Mielina/patologia; Neurônios/fisiologia; Oligodendroglia/citologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cerebelo / 2',3'-Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterases / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Bainha de Mielina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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