Evaluating the frequency and characteristics of seizures in 142 Japanese patients with Prader-Willi syndrome.

Takeshita, Eri; Murakami, Nobuyuki; Sakuta, Ryoichi; Nagai, Toshiro

Takeshita, Eri; Murakami, Nobuyuki; Sakuta, Ryoichi; Nagai, Toshiro.

Afiliação

Takeshita E; Department of Pediatrics, Dokkyo University School of Medicine Koshigaya Hospital, Saitama, Japan. erita0316@yahoo.co.jp

Am J Med Genet A ; 161A(8): 2052-5, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23824702

Assuntos

Povo Asiático/estatística & dados numéricos; Epilepsia/etiologia; Síndrome de Prader-Willi/complicações; Convulsões/etiologia; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Eletroencefalografia; Epilepsia/patologia; Feminino; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino; Fenótipo; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Estudos Retrospectivos; Fatores de Risco; Convulsões/patologia; Adulto Jovem

Palavras-chave

Prader-Willi syndrome; deletion; epilepsy; seizure; uniparental disomy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Convulsões / Povo Asiático / Epilepsia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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