The Canadian "National Program for hemophilia mutation testing" database: a ten-year review.

Rydz, Natalia; Natalia, Rydz; Leggo, Jayne; Jayne, Leggo; Tinlin, Shawn; Shawn, Tinlin; James, Paula; Paula, James; Lillicrap, David; David, Lillicrap

Rydz, Natalia; Natalia, Rydz; Leggo, Jayne; Jayne, Leggo; Tinlin, Shawn; Shawn, Tinlin; James, Paula; Paula, James; Lillicrap, David; David, Lillicrap.

Afiliação

Natalia R; Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.

Am J Hematol ; 88(12): 1030-4, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23913812

Assuntos

Bases de Dados Genéticas; Fator IX/genética; Fator VIII/genética; Hemofilia A/genética; Hemofilia B/genética; Mutação; Canadá/epidemiologia; Análise Mutacional de DNA; Éxons/genética; Feminino; Frequência do Gene; Triagem de Portadores Genéticos; Testes Genéticos; Hemofilia A/epidemiologia; Hemofilia B/epidemiologia; Humanos; Íntrons/genética; Masculino; Fenótipo; Diagnóstico Pré-Natal; Sítios de Splice de RNA; Estudos Retrospectivos; Análise de Sequência de DNA; Inversão de Sequência; Terminologia como Assunto; Doença de von Willebrand Tipo 2/epidemiologia; Doença de von Willebrand Tipo 2/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator IX / Fator VIII / Hemofilia B / Bases de Dados Genéticas / Hemofilia A / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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