The Q175 mouse model of Huntington's disease shows gene dosage- and age-related decline in circadian rhythms of activity and sleep.

Loh, Dawn H; Kudo, Takashi; Truong, Danny; Wu, Yingfei; Colwell, Christopher S

Loh, Dawn H; Kudo, Takashi; Truong, Danny; Wu, Yingfei; Colwell, Christopher S.

Afiliação

Loh DH; Laboratory of Circadian and Sleep Medicine, Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, University of California Los Angeles, Los Angeles, California, USA.

PLoS One ; 8(7): e69993, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23936129

Assuntos

Ritmo Circadiano/genética; Dosagem de Genes; Doença de Huntington/genética; Doença de Huntington/fisiopatologia; Sono/genética; Fatores Etários; Alelos; Animais; Modelos Animais de Doenças; Genótipo; Humanos; Proteína Huntingtina; Doença de Huntington/metabolismo; Masculino; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Atividade Motora/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sono / Ritmo Circadiano / Doença de Huntington / Dosagem de Genes Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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