Identification of small exonic CNV from whole-exome sequence data and application to autism spectrum disorder.
Am J Hum Genet
; 93(4): 607-19, 2013 Oct 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24094742
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Exoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos