Understanding the basis of auriculocondylar syndrome: Insights from human, mouse and zebrafish genetic studies.

Clouthier, David E; Passos-Bueno, Maria Rita; Tavares, Andre L P; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Gordon, Christopher T

Clouthier, David E; Passos-Bueno, Maria Rita; Tavares, Andre L P; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Gordon, Christopher T.

Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 163C(4): 306-17, 2013 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24123988

Assuntos

Padronização Corporal/genética; Região Branquial/fisiopatologia; Otopatias/fisiopatologia; Orelha/anormalidades; Transdução de Sinais; Animais; Região Branquial/crescimento & desenvolvimento; Modelos Animais de Doenças; Orelha/fisiopatologia; Otopatias/genética; Face/patologia; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento; Humanos; Mandíbula/crescimento & desenvolvimento; Mandíbula/patologia; Desenvolvimento Maxilofacial/genética; Camundongos; Crista Neural/crescimento & desenvolvimento; Crista Neural/patologia; Peixe-Zebra

Palavras-chave

EDNRA; GNAI3; PLCB4; auriculocondylar syndrome; craniofacial development; endothelin; homeotic transformation; knockout mice; micrognathia; morpholino; neural crest cell; question mark ear; transgenic mice; zebrafish

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Região Branquial / Transdução de Sinais / Padronização Corporal / Orelha / Otopatias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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