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Germline mutations in NFKB2 implicate the noncanonical NF-κB pathway in the pathogenesis of common variable immunodeficiency.
Chen, Karin; Coonrod, Emily M; Kumánovics, Attila; Franks, Zechariah F; Durtschi, Jacob D; Margraf, Rebecca L; Wu, Wilfred; Heikal, Nahla M; Augustine, Nancy H; Ridge, Perry G; Hill, Harry R; Jorde, Lynn B; Weyrich, Andrew S; Zimmerman, Guy A; Gundlapalli, Adi V; Bohnsack, John F; Voelkerding, Karl V.
Afiliação
  • Chen K; Department of Pediatrics, Division of Allergy, Immunology & Rheumatology, University of Utah, Salt Lake City, UT 84108, USA. Electronic address: karin.chen@hsc.utah.edu.
Am J Hum Genet ; 93(5): 812-24, 2013 Nov 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24140114
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transdução de Sinais / Imunodeficiência de Variável Comum / Mutação em Linhagem Germinativa / Subunidade p52 de NF-kappa B Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transdução de Sinais / Imunodeficiência de Variável Comum / Mutação em Linhagem Germinativa / Subunidade p52 de NF-kappa B Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article