Pathways systematically associated to Hirschsprung's disease.

Fernández, Raquel M; Bleda, Marta; Luzón-Toro, Berta; García-Alonso, Luz; Arnold, Stacey; Sribudiani, Yunia; Besmond, Claude; Lantieri, Francesca; Doan, Betty; Ceccherini, Isabella; Lyonnet, Stanislas; Hofstra, Robert Mw; Chakravarti, Aravinda; Antiñolo, Guillermo; Dopazo, Joaquín; Borrego, Salud

Fernández, Raquel M; Bleda, Marta; Luzón-Toro, Berta; García-Alonso, Luz; Arnold, Stacey; Sribudiani, Yunia; Besmond, Claude; Lantieri, Francesca; Doan, Betty; Ceccherini, Isabella; Lyonnet, Stanislas; Hofstra, Robert Mw; Chakravarti, Aravinda; Antiñolo, Guillermo; Dopazo, Joaquín; Borrego, Salud.

Afiliação

Dopazo J; Department of Genetics, Reproduction and Fetal Medicine, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), University Hospital Virgen del Rocío/CSIC/University of Seville, Av, Manuel Siurot s/n, Seville, 41013, Spain. jdopazo@cipf.es.

Orphanet J Rare Dis ; 8: 187, 2013 Dec 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24289864

Assuntos

Doença de Hirschsprung/metabolismo; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Doença de Hirschsprung/genética; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Hirschsprung Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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