Whole-exome sequencing to identify a novel LMNA gene mutation associated with inherited cardiac conduction disease.
PLoS One
; 8(12): e83322, 2013.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24349489
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Linhagem
/
Arritmias Cardíacas
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Lamina Tipo A
/
Exoma
/
Sistema de Condução Cardíaco
/
Doenças Genéticas Inatas
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Assunto da revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Taiwan