Detecting fetal subchromosomal aberrations by MPS: an unexpected discrepancy between amniocyte DNA and ccffDNA.

Buysse, Karen; de Ligt, Joep; Janssen, Irene M; van Bon, Bregje W M; Gomes, Ingrid; Hehir-Kwa, Jayne; Eggink, Alex J; van Vugt, John M G; Vissers, Lisenka E L M; Geurts van Kessel, Ad; Faas, Brigitte H W

Buysse, Karen; de Ligt, Joep; Janssen, Irene M; van Bon, Bregje W M; Gomes, Ingrid; Hehir-Kwa, Jayne; Eggink, Alex J; van Vugt, John M G; Vissers, Lisenka E L M; Geurts van Kessel, Ad; Faas, Brigitte H W.

Afiliação

Buysse K; Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands.

Prenat Diagn ; 34(4): 402-5, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24391091

Assuntos

Amniocentese/métodos; Cromossomos Humanos Par 13/genética; DNA/análise; Feto/química; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Holoprosencefalia/genética; Adulto; DNA/sangue; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Proteínas Nucleares/genética; Gravidez; Fatores de Transcrição/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 13 / DNA / Holoprosencefalia / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Feto / Amniocentese Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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